伴性遗传病不可怕!试管之路生男生女你说了算!
- 试管婴儿
- 2024-11-19 09:22
到目前为止,已经发现了3000多种遗传病。其中约有250种,只传给男孩,基本不传给女孩。对于这样的伴性遗传疾病,想要自然怀孕的话,能不能生育出健康的孩子真的就凭天意了。但试管婴儿则不一样,伴性遗传病不可怕!试管之路生男生女你说了算!
目前,第三代试管基因检测可以筛查出125种遗传病,常见的是唐氏综合征,即智力低下。同时可筛查肾上腺发育不良、血源性白血病、白化病、釉质发育不全等73种遗传病。第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断,可以尽可能的检查胚胎是否携带遗传缺陷基因,从而保证健康孩子的出生。所以有先天性遗传疾病的家庭应该抱有一定的希望,科技创新也可以帮助带来健康的孩子。
目前,世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能检测一些基础的遗传病,但也会为优生优育提供一定的可能性。从遗传学的角度来看,第三代试管技术在筛查遗传病方面有了很大的突破,为有遗传病的家庭生孩子提供了可能。以下是第三代试管基因检测出的一些常见遗传病:
1.常染色体显性遗传病:显性遗传病基因在常染色体上。在患者的家族中,每一代可能出现同一患者,男女均可患病。患者与正常人结婚所生子女的风险率为50%;
2.X连锁显性遗传病:患者的显性遗传病基因在X染色体上,因此女性患者的后代,无论是儿子还是女性,都有50%的几率成为同病患者,而男性患者的后代,只能生健康的男孩,仅限于女孩;
3.x连锁隐性遗传病:常见疾病有血友病A、血友病B、进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上,患者多为男性。男患者嫁给正常女性,生的男孩都正常,女孩都有病。而女性患者与正常男性结婚,其儿子的发生率为50%,女儿全部正常;
4.多基因疾病:精神分裂症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因疾病,发病机制复杂,遗传率高,危害严重。患者不论性别,其后代有10%以上的风险,因此不适合生育。
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